A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta sexta-feira (6) um lote do medicamento Lafepe Zidovudina, para tratar HIV, e o Heclivir, para o tratamento de herpes.
De acordo com o "Uol', os medicamentos apresentaram problemas de qualidade. No caso do Lafepe foi identificado com pr sença de partículas estranhas pela própria fabricante. O lote proibido é o 17080002, com data de fabricação 08/2017 e validade 08/2019. O lote fabricado pela Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica também foi suspenso por problemas nos ensaios e rótulos.
Ainda segundo a publicação, a empresa Theodoro F Sobral & Cia perdeu o Certificado de Boas Práticas de Fabricação e por isso, todos os medicamentos foram banidos do mercado.
